Pega los resultados individuales de contenido (% del valor declarado, uno por línea o separados por comas) y obtén el valor de aceptación con las constantes de la etapa correspondiente y el veredicto de conformidad.
AV = |M − X̄| + k·s, con k = 2,4 para n = 10 (etapa 1) y k = 2,0 para n = 30 (etapa 2). Para T ≤ 101,5: M = X̄ cuando 98,5 ≤ X̄ ≤ 101,5, M = 98,5 cuando X̄ < 98,5, M = 101,5 cuando X̄ > 101,5. Conforme cuando AV ≤ L1 = 15,0; en la etapa 2, además, ninguna unidad individual puede quedar fuera de 0,75·M … 1,25·M (L2 = 25). s es la desviación estándar muestral. Definiciones según el capítulo general <905> de USP–NF y el armonizado Ph. Eur. 2.9.40.
Herramienta de apoyo de CC — las decisiones de liberación siguen tu procedimiento farmacopeico y tu sistema de calidad, no una página web. Para T > 101,5 aplican las reglas alternativas de M del capítulo; esta página implementa el caso estándar T ≤ 101,5.
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