Cole os resultados individuais de teor (% do valor rotulado, um por linha ou separados por vírgulas) e obtenha o valor de aceitação com as constantes da fase adequada e o veredicto de conformidade.
AV = |M − X̄| + k·s, com k = 2,4 para n = 10 (fase 1) e k = 2,0 para n = 30 (fase 2). Para T ≤ 101,5: M = X̄ quando 98,5 ≤ X̄ ≤ 101,5, M = 98,5 quando X̄ < 98,5, M = 101,5 quando X̄ > 101,5. Conforme quando AV ≤ L1 = 15,0; na fase 2, adicionalmente, nenhuma unidade individual pode ficar fora de 0,75·M … 1,25·M (L2 = 25). s é o desvio-padrão amostral. Definições segundo o capítulo geral <905> da USP–NF e a harmonizada Ph. Eur. 2.9.40.
Ferramenta de apoio de CQ — as decisões de libertação seguem o seu procedimento farmacopeico e o seu sistema da qualidade, não uma página web. Para T > 101,5 aplicam-se as regras alternativas de M do capítulo; esta página implementa o caso padrão T ≤ 101,5.
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